当前位置:

宜宾炒股开户:上行空间诱人,这三只生物科技股为何能获"强烈买入”评级?

点击: 2020-02-07

  3股“强力买进”可带来健康上行空间的生物技术股票

  生物技术股票只需要选择几个指标就可以使股价飙升,或者相反,使股价直线下跌。FDA的决定或临床试验的结果有能力以任何一种方式影响库存的方向,通常如此。

  但是,在大街上,关键是要超越噪音,认识到公司所展现的内在潜力。暂时忽略价格并专注于价值,这是经常重复的口头禅。公司是否正在解决以前无法解决的问题?是现金短缺还是财务安全?它是否有进一步的催化剂?所有这些都是在投资股票时,当然在动荡的生物技术世界中也需要考虑的问题。

  使用TipRanks的股票筛选器,我们能够对生物技术领域的3个有前途的股票进行清零,分析师认为这些股票在2020年有望实现增值。所有这三个股票都具有巨大的上升潜力,而且,所有这些股票目前都拥有"强劲买入"的实力,来自华尔街的共识评级。

  免疫组学(IMMU)

  如果您要花时间去做正确的事情,那么您也很可能会花点时间。经过将近40年的失败尝试和永无止境的发展,Immunomedics可能最终将治疗方法推向市场。

  这家生物技术公司开发了用于治疗癌症的基于单克隆抗体的产品。前述即将上市的药物是sacituzumab govitecan,这是一种转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗方法,将靶向癌症的抗体与抗肿瘤药物相结合。在先前两种疗法失败后,该疗法将用作"最终尝试"药物。

  Immunomedics去年在其应用之后,就收到了FDA可怕的CRL(完整答复信),原因是该公司的制造厂不特别关注与该药物有关的担忧,但涉及到"化学,制造和控制"方面的问题。IMMU解决了这些问题,上个月重新提交了申请。

  寄予厚望的是,该药物的临床试验结果优于二线治疗方案中的化学疗法。赛妥珠单抗在三线治疗中的成功率为33%,无进展生存期为5.5个月。在这两种情况下,化学疗法的发生率都在十几岁左右。该药物也正在作为一种潜在的早期治疗药物进行研究,如果今年获得批准,预计Immunomedics的股价将在2020年飙升。

  HC Wainwright的Ram Selvaraju看好这名癌症战士。这位五星级的分析师表示:"鉴于以下情况,我们仍然认为sacituzumab有望在20年第三季度初上市:(1)FDA之前已审查过sacituzumab的功效和安全性,Immunomedics拥有产品标签,而获得批准完全接受化学,制造和对照(CMC)审查;(2)2019年1月收到的《完全答复书》(CRL)中提到的问题与CMC特别相关;(3)赛妥珠单抗在临床上具有临床意义的增量疗效受益相对于已建立的历史对照的线mTNBC;以及(4)在先前的BLA提交之前,审查期间和CRL之后,Immunomedics与FDA审查者进行了广泛的对话。"

  因此,Selvaraju维持IMMU的买入评级。分析师的信心反映在价格目标的提高上:从26美元提高到31美元。新目标意味着潜在上升空间为63%。(要观看Selvaraju的往绩,请点击此处)

  华尔街对IMMU的未来潜力同样充满信心。4购买评级加起来为"强烈购买"共识评级。分析人士认为,Immunomedics的平均目标股价为28美元,在来年可以将其股价提高47%。(请参阅TipRanks上的Immunomedics股票分析)

  Revance治疗学(RVNC)

  在令人失望的2019年(Revance的股价下跌了18%以上)之后,专注于神经调节剂的生物技术公司在2020年取得了巨大的成功; 年初至今,Revance的股票上涨了38%。

  那么,那么大惊小怪的是什么呢?这家生物技术公司最近与瑞士公司Teoxane Laboratories签订了许可协议,以获取其透明质酸皮肤填充剂平台在美国的独家使用权。其中包括获得FDA批准的RHA 2,RHA 3和RHA4。Revance将向Teoxane发行250万股股票以换取权利。此外,该公司还获得了RHA 1的权利,RHA 1是目前正在临床试验中的第四种填充剂,预计2021年的数据。

  2020年还会有更多。Revance最近为DAXI提交了生物制剂许可申请(BLA),DAXI是中毒至重症眉毛(皱眉)系神经毒素治疗的长期配方。Revance期望FDA在2H20批准该疗法,此后DAXI可能会为以Allergan肉毒杆菌毒素为主的市场提供激烈的竞争。

  Needham的Serge Belanger认为RVNC的产品线有可能在价值50亿美元的神经调节剂市场中占据很大的份额。这位四星级分析师说:"我们将RVNC的DaxibotulinumtoxinA(Daxi)视为过去30年来首项主要的神经毒素创新产品,与以往任何一种神经调节剂相比,它一直表现出更高的功效和更长的持续时间。大溪最近在11月下旬提交的BLA备案文件开始了2020年RVNC的转型期,其中包括Mylan选择参与生物仿制药合作,大量数据读取,最著名的是关键的3期子宫颈肌张力障碍(CD)试验。读数将确定该产品的治疗潜力,并可能在2H20首次获得FDA批准并发布。"

  那么,这会在哪里离开Belanger?当然,在"购买"部分。在重申的同时,Belanger维持目标价为32美元。这意味着在未来12个月中潜在收益为42%。(要观看Belanger的往绩,请点击此处)

  皱着眉头的战士从街上也没有皱眉。8买对Revance给出了一致的"强买"共识评级。平均目标价为32.88美元,上涨潜力为46%。(请参阅TipRanks上的Revance股票分析)

  Theravance生物制药(TBPH)

  Theravance Biopharma拥有多元化的产品组合,专注于多个领域的疗法;这些包括呼吸系统疾病,胃肠道疾病,心血管疾病,感染性疾病,炎性疾病和免疫学疾病。尽管该公司在过去几年中实现了目标,但该股票的表现并未因此而跟上。这将在2020年改变吗?

  Theravance在市场上已经有FDA批准的药物。Yupelri是一种与Mylan合作的治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的药物,于2018年底获得了FDA的批准。据Theravance称,在2019年前三个季度中,约有21,000名患者接受了治疗毒品。

  该公司还有其他收入来源。GlaxoSmithKline为Trelegy Ellipta的全球净销售额提供5.5%至8.5%的特许权使用费。自2017年9月以来,COPD治疗已在38个国家/地区获得批准,并抢占了31%的市场份额。Theravance还将其用于威胁生命的细菌感染的药物Vibativ出售给了Cumberland Pharmaceuticals。交易包括一笔2000万美元的预付款,以及最多占美国净销售额20%(最高1亿美元)的特许权使用费。

  随着更多候选药物的推出,坎托·菲茨杰拉德(Cantor Fitzgerald)的路易斯(Louise Chen)认为,Theravance被"低估了并且被低估了。"着重介绍了Trelegy Ellipta和Yupelri的商业投放,在2019年成功实现其业务目标以及该公司的"同类最佳"分析人士认为,TBPH进入2020年的"强劲势头"。

  因此,Chen重申了对TBPH的"增持"评级,并维持其55美元的目标价格。如果目标得以实现,在接下来的几个月中,投资者将获得非常健康的118%的增长。

  目前,Theravance在华尔街获a得了强力买入共识评级。细分显示5买入和1持有评级。平均目标价为36.67美元,可能上涨45%。

  本文来源:TipRanks

本文首发于微信公众号:美股研究社。文章内容属作者个人观点,不代表和讯网立场。投资者据此操作,风险请自担。

热门资讯